【華蘭生物(002007)】年報點評:血制品業(yè)務回暖,疫苗業(yè)務高速增長
matthew 2019.04.02 08:54
華蘭生物(002007)
事件:2019年3月29日華蘭生物發(fā)布2018年年度財務報告,2018年公司實現(xiàn)營業(yè)收入32.17億元,同比增長35.84%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤11.40億元,同比增長38.83%。
點評:
業(yè)績超預期。2018年公司實現(xiàn)營業(yè)收入32.17億元,同比增長35.84%,業(yè)績超預期;歸屬于母公司所有者的凈利潤為11.40億元,同比增長38.83%。血液制品業(yè)務收入為24.08億元,占營業(yè)收入74.85%;疫苗業(yè)務收入為7.98億元,占營業(yè)收入24.81%,主要是獨家品種四價流感疫苗實現(xiàn)約6.4億銷售收入。公司自建銷售隊伍,加強二三線城市三級醫(yī)院學術推廣,公司銷售費用同比增長100.91%。
血制品業(yè)務回暖。2018年,公司血液制品業(yè)務收入為24.08億元,同比增長15.89%;毛利率為58.84%,比去年減少2.7個百分點;從價格來看,人血白蛋白和靜丙終端價格有所下滑,其他小品種價格有所上升。公司目前擁有25家漿站,其中廣西4家、貴州1家、重慶15家(含6家分站)、河南5家;近期在重慶梁平區(qū)剛獲批新設一個漿站,從新設漿站速度來看,與行業(yè)整體持平。從產品結構來看,人血白蛋白和靜丙銷售收入占血制品業(yè)務收入的67.65%,占比有所下滑;其他免疫球蛋白和因子類產品占比有所上升,公司血制品產品結構進一步優(yōu)化。從各個血制品批簽發(fā)數據看,公司人血白蛋白批簽發(fā)量占國產人白批簽發(fā)量的13.4%,靜丙批簽發(fā)量占總批簽發(fā)量的10.5%,人白和靜丙批簽發(fā)量位居行業(yè)前列;VIII因子批簽發(fā)量占總批簽發(fā)量的41.5%,PCC批簽發(fā)量占總批簽發(fā)量的46.2%,人免、破免、乙免批簽發(fā)量各占總批簽發(fā)量的37.3%、26.8%、18.9%,位居行業(yè)首位;狂免批簽發(fā)量占總批簽發(fā)量的17.6%,位居行業(yè)第二位。
受益獨家品種四價流感疫苗,公司疫苗業(yè)務高速增長。目前,公司是國內唯一一家四價流感疫苗供應商;受益于公司獨享四價流感疫苗市場,公司2018年疫苗業(yè)務收入為7.98億元,同比增長183.92%;毛利率為83.66%,比去年增加14.13個百分點;實現(xiàn)2.7億凈利潤,同比增長451.38%。2018年,公司共批簽發(fā)了852.26萬支流感疫苗,占全國流感疫苗總批簽發(fā)量的52.85%,市場占有率位居行業(yè)首位。北京科興已完成四價流感疫苗臨床試驗,武漢所四價流感疫苗處于III期臨床試驗中,預計今年都會上市,四價流感疫苗市場競爭將變得激烈。此外,公司凍干人用狂犬病疫苗(Vero細胞)已完成臨床試驗,預計今年上市。
單抗研發(fā)穩(wěn)步推進。截止目前,公司已有7個單抗品種獲批臨床,包括曲妥珠單抗、利妥昔單抗、貝伐單抗、阿達木單抗、德尼單抗、伊匹單抗和帕尼單抗,其中,阿達木單抗、曲妥珠單抗、利妥昔單抗、貝伐單抗正在III期臨床試驗中。
盈利預測及評級:我們預計公司2019-2021年攤薄每股收益分別為1.38元、1.54元、1.71元,維持公司“增持”評級。
風險因素:產品價格下降風險;研發(fā)進度不及預期風險;血制品行業(yè)政策風險;行業(yè)事件風險。
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